Ученые клиники Майо (Mayo Clinic) успешно использовали маленькие молекулы ДНК, чтобы стимулировать восстановление слоя нервных волокон у мышей, имитирующих рассеянный склероз. По их словам, результаты
исследования помогут в разработке нового метода лечения этого заболевания, пишет РБК со ссылкой на Medical Xpress.

"Проблема в том, чтобы найти способ "поощрения" нервной системы к регенерации миелина - так нервные клетки смогут восстановиться после атаки рассеянного склероза. Мы продемонстрировали в работе, что маленькие молекулы, называемые
аптамерами, могут стимулировать восстановление клеток у мышей", - говорит автор исследования Джеймс Махер.

На сегодняшний день в мире более 200 тыс. людей страдают рассеянным склерозом. К сожалению, не
существует лекарств или эффективной терапии, чтобы остановить прогрессирование болезни, восстановить поврежденную миелиновую оболочку, которая окружает и защищает нервные волокна. Без этой защиты нервные
волокна повреждаются, что приводит к снижению подвижности и когнитивных функций, а также к другим осложнениям.

Соавтор исследования невролог Мозес Родригес совместно с коллегами сфокусировал внимание на моноклональных антителах у мышей, которые стимулируют восстановление
миелина. М.Родиригес и Д.Махер установили, что аптамеры являются не только эффективными, их также легко синтезировать. Они являются стабильными и не вызывают иммунного ответа. Новый подход в лечении
рассеянного склероза специалисты планируют проверить и на других грызунах, чтобы убедиться, можно ли его использовать на людях.

По словам ученых, моноклональные антитела способствуют сигнализации клеток
и ремиелинизации после поражения центральной нервной системы у мышей.
Аптамеры, используемые в исследовании, составляют менее одной десятой
размера антител и одной нити ДНК, содержащей всего 40 нуклеотидных
единиц.

Результаты работы ученых опубликованы в журнале PloS ONE.